01
Buyer requirement review
Target market, product, packaging, test evidence, and commercial requirements are resolved before the production plan is confirmed.
QUALITÉ ET TRAÇABILITÉ DES LOTS
La qualité est un accord documenté, pas un badge.
Redhill coordonne le plan de contrôle côté acheteur; le fabricant affilié affecté exécute la production et conserve les dossiers usine. Essais, limites, COA, inspection et preuves sont définis par produit et commande.
Principe de contrôle
Ce cadre ne signifie pas que chaque essai, certificat ou inspection est inclus automatiquement. La spécification, l’accord qualité et la commande signés régissent la transaction.
Flux de contrôle en dix étapes
Un dossier relie exigences, entité productrice, spécification, lot, emballage, inspection et expédition.
02
Production-site assignment
The proposed affiliated manufacturer is selected by capability, schedule, documentation scope, and destination requirements.
03
Approved specification
The buyer-approved product and packaging specification becomes the controlled reference for sampling, production, and release.
04
Incoming material control
The assigned manufacturer records incoming-material identity and agreed acceptance checks before use.
05
In-process control
Process checks and deviations are recorded against the product control plan at defined production stages.
06
Finished-batch testing
Sampling, test items, methods, limits, and COA or batch-record requirements are agreed for the buyer program.
07
Packaging release
Artwork version, coding, count, seal, bag condition, pallet pattern, and purchase-order details are checked.
08
Pre-shipment inspection
Internal or third-party inspection is arranged according to the agreed inspection plan or AQL requirement.
09
Shipment release
Commercial, quality, loading, container, seal, and transport records are reconciled before release.
10
Retention & complaint trace
The batch dossier supports investigation, corrective action, and customer response after shipment.
Responsabilité claire
Redhill
Exigences, spécification, registre, inspection, libération et communication.
Fabricant affilié
Matières, procédé, production, essais, emballage, dossiers et actions correctives.
Acheteur / tiers
Approbation, exigences du marché, périmètre d’essai et vérification indépendante.
Structure minimale du dossier de lot
Le dossier est adapté à la commande et relie l’ordre commercial aux preuves de production.
État de vérification
Redhill consolide formulaires, responsables, critères et durées de conservation des trois sociétés. Les allégations publiques seront étendues après vérification.
- 01Référence acheteur et commande
- 02Fabricant légal et site
- 03SKU et version de spécification
- 04Lots d’entrée
- 05Date et lot fini
- 06Dossiers procédé et essais
- 07Version artwork et codage
- 08Inspection, chargement, conteneur et scellé
- 09COA ou libération
- 10Déviation ou CAPA
Définir le dossier qualité avant le prix.
Envoyez marché, produit, référence, emballage, essais, standard d’inspection et documents.